Senin, 16 April 2018

Functinal group manipulation

Edit
Posted by with 24 comments

Materi ke 2
 Oxidation and Reduction protocols
Reduksi
Reaksi reduksi adalah reaksi antara suatu senyawa dengan hidrogen. Pada reaksi reduksi, hidrogen yang dipakai tidak hanya hidrogen bebas, tetapi juga hidrogen dari sumber lain. Reaksi reduksi yang juga dikenal sebagai reaksi hidrogenasi banyak terjadi di dalam sistem biologi, namun reaksi di dalam sistem ini adalah reaksi reduksi sistem enzim. Contoh:



2.      Oksidasi
Reaksi oksidasi adalah reaksi antara suatu senyawa dengan oksigen. Pada reaksi oksidasi, oksigen yang dipakai tidak hanya gas oksigen bebas, tetapi juga oksigen dari sumber lain, misalnya dari pekat, dalam suasana asam dan suasana alkalis, dan lain-lain. Reaksi oksidasi banyak terjadi di dalam sistem biologi, namun reaksi di dalam sistem ini adalah reaksi sistem enzim. Contoh:



Perbedaan Reaksi Reduksi-Oksidasi dalam Kimia Organik
§  Reaksi reduksi adalah reaksi antara suatu senyawa dengan hidrogen.
§  Reaksi oksidasi adalah reaksi antara suatu senyawa dengan oksigen.

Protecting Group
 
Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik)
 

 



 Pertanyaan :


gugus pelindung asetal diperkenalkan mampu melindungi senyawa karbonil dengan alkohol, ortoester, atau diol dengan adanya katalis asam Lewis. Beberapa katalis logam transisi seperti TiCl4 telah terbukti menawarkan keunggulan utama atas katalis asam Broensted secara umum. 
Apa saja penyebab dari dihasilkannya produk 97% seperti dibawah ini dengan menggunakan gugus pelindung asetal ?




24 komentar:

  1. Dyah miranti devy16 April 2018 pukul 07.23

    Hai puja
    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  2. Unknown16 April 2018 pukul 07.24

    saya akan mencoba menjawab pertanyaannya, 1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  3. Resilta Khairunnnisah16 April 2018 pukul 07.25

    terimakasih puja,
    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  4. Giotama Demando16 April 2018 pukul 07.26


    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  5. Devi fitria16 April 2018 pukul 07.27

    terima kasih atas materinya, saya mencoba menjawab pertanyaan no 3 Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3 dan pertanyaan no 4 Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  6. Chemistman16 April 2018 pukul 08.02

    Hal ini dapat disebabkan oleh Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.

    BalasHapus
  7. Unknown16 April 2018 pukul 08.32

    terimakasih pemaprannya
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)

    BalasHapus
  8. vindi annisa16 April 2018 pukul 08.42

    Hai Pujaaa ,menurut saya
    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik)

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  9. Unknown16 April 2018 pukul 08.55

    hai puja, menurut saya
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  10. Unknown16 April 2018 pukul 08.58

    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik)

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  11. Unknown16 April 2018 pukul 09.10

    Menurut saya puja :
    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  12. Kurnia Nastira Ningsih16 April 2018 pukul 09.16

    Hai Puja
    saya akan menjawab penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah :
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek steriknya)
    2. 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana (cincin beranggota lima)
    3. Asetal stabil dalam basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li/NH3.
    4. Asetal dilepas oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  13. Malhatul Ulfa16 April 2018 pukul 09.40

    Menurut saya
    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  14. Unknown16 April 2018 pukul 09.47

    Terimakasih puja,
    Menurut saya jawabannya adalah :
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  15. Unknown16 April 2018 pukul 09.57

    Materi yang menarik Puja,
    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  16. Unknown16 April 2018 pukul 09.59

    Menurut saya penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah :
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek steriknya)
    2. 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana (cincin beranggota lima)
    3. Asetal stabil dalam basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li/NH3.
    4. Asetal dilepas oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  17. Unknown16 April 2018 pukul 10.28

    saya akan menjawab:
    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  18. Unknown16 April 2018 pukul 10.45

    terimakasih materinyaa..

    saya akan menjawab penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah :
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek steriknya)
    2. 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana (cincin beranggota lima)
    3. Asetal stabil dalam basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li/NH3.
    4. Asetal dilepas oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.
    terimakasih

    BalasHapus
  19. Unknown16 April 2018 pukul 11.02

    Menurut saya untuk jawabannya penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  20. Unknown16 April 2018 pukul 11.03

    Terimakasih puja
    Menurut saya
    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  21. Unknown16 April 2018 pukul 11.06

    Terimakasih materinya puja
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek steriknya)
    2. 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana (cincin beranggota lima)

    BalasHapus
  22. Unknown16 April 2018 pukul 12.16

    terimakasih puja,
    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  23. Tiur16 April 2018 pukul 15.10

    Hai puja
    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus
  24. Unknown18 April 2018 pukul 14.59

    Penyebab dari dihasilkannya produk tersebut adalah
    1. Urutan umum reaktivitas berbagai kelompok karbonil (mungkin karena efek sterik) seperti yg ada diblog anda

    2) 1,3-dioksan (cincin beranggota enam) menghidrolisis lebih cepat dari 1,3-dioksolana yang sesuai (cincin beranggota lima)
    3) Asetal stabil untuk basa kuat encer, agen pereduksi nukleofilik, reagen organologam, oksidasi di bawah kondisi nonacidic, pengurangan Na atau Li / NH3.
    4) Asetal dibelah oleh hidrolisis yang dikatalisis oleh asam.

    BalasHapus

Langganan: Posting Komentar (Atom)